Thalassémie traitement naturel
La thalassémie est une maladie héréditaire du sang où le corps produit une anormale forme d’hémoglobine.
C’est quoi l’hémoglobine ?
C’est une molécule de protéine présente dans les globules rouges, qui assure le transport de l’oxygène.
Dans le cas de la thalassémie, lorsque le corps secrète une hémoglobine anormale, cela entraine un trouble ; qui conduit à une destruction excessive des globules rouges. C’est que nait l’anémie ; une condition dans laquelle le corps n’a pas suffisamment de globules rouges normaux et sains.
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Mais d’où provient cela ? Quelles sont ses causes ?
Ses Causes
Comme il est dit plus haut, la thalassémie est une affectation héréditaire. En d’autres termes, l’un de vos parents voire les deux en sont porteurs. En termes techniques, elle est la conséquence d’une mutation génétique ou d’une suppression de certains fragments de gènes clés.
Lorsqu’un seul de vos parents est porteur, alors vous pouvez développer la forme mineure de la thalassémie. Dans ce cas, même si vous porteur, vous n’aurez probablement pas de symptômes.
En revanche, si vos deux parents sont porteurs, malheureusement, vous avez plus de chances de développer sa forme grave à savoir l’alpha thalassémie et la bêta-thalassémie.
On parle d’alpha thalassémie, lorsqu’il y a au moins un des gènes de l’alpha globine présente une mutation ou une anomalie. D’autre part, la bêta-thalassémie désigne que les gènes de la bêta-globine sont affectés.
Chaque forme de la thalassémies présente différents sous-types qui détermineront la gravité des symptômes qui se manifesteront.
Différents types et symptômes de la thalassémie
Il existe trois types de thalassémie à savoir :
- la thalassémie mineure ;
- le beta-thalassémie ;
- l’alpha-thalassémie
Les deux derniers types présentent chacun deux différents sous-types de thalassémie.
Thalassémie bêta
Elle survient au moment votre corps est incapable de produire de bêta-globine. Or pour en produire, il faut deux gènes, soit un de chaque parent ; et ce n’est pas le cas. Ce type de thalassémie présente deux graves sous-types à savoir :
- la thalassémie majeure encore appelée anémie de Cooley ;
- la thalassémie intermédiaire
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a) Thalassémie majeure
C’est la forme la plus sévère de la bêta-thalassémie qui survient en absence des gènes de la bêta-globine. Le plus souvent, elle se manifeste après les deux (02) ans de l’enfant sous une anémie sévère pouvant s’avérer mortelle. Ses autres manifestations, comprennent :
- une agitation ;
- une pâleur ;
- des infections fréquentes ;
- un manque d’appétit ;
- un retard de croissance ;
- le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux ;
- des organes agrandis
A noter qu’elle est si grave, que souvent des transfusions sanguines régulières s’imposent.
b) Thalassémies intermédiaire
Forme moins sévère du beta-thalassémie, elle se manifeste à la suite d’une altération des deux gènes de la bêta-globine. Dans ce cas, le malade n’a pas besoin de transfusions sanguines.
Thalassémies alpha
Elle se développe lorsque le corps est incapable de produire d’alpha-globine. Or pour le faire, vous devez avoir quatre (04) gènes, dont deux de chaque parent.
Tout comme le beta-thalassémie, elle aussi a deux sous-types graves notamment :
- la maladie de l’hémoglobine H ;
- l’anasarque fœtal.
a) Hémoglobine H
L’hémoglobine H se développe comme lorsqu’une personne manque de trois gènes d’alpha globine ou subit des changements dans ces gènes. Elle peut entraîner des problèmes osseux sans oublier que les joues, front et mâchoire peuvent tous proliférer. En plus de cela, les signes que voici peuvent se manifester :
- le jaunissement de la peau ;
- une rate extrêmement hypertrophiée ;
- de la malnutrition
b) L’anarsaque fœtal
Survenant avant la naissance, il s’agit là d’une forme extrêmement grave de la thalassémie. La majorité des bébés qui en sont victimes sont soient mort-nés, soient meurent peu de temps après leur naissance. Elle se développe lorsque les quatre (04) gènes de l’alpha globine sont altérés ou manquants.
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Thalassémie et anémie
Il faut savoir que la maladie peut rapidement conduire à l’anémie.
Pourquoi ? La raison est toute simple. En fait, les globules rouges sont responsables d’apport d’oxygène. Ce qui signifie qu’un nombre réduit de ceux-ci implique moins d’oxygène dans le corps.
Votre anémie peut donc être de légère à sévère et vous ressentirez :
- vertiges ;
- fatigue;
- irritabilité ;
- essoufflement ;
- la faiblesse
Aussi, sachez que l’anémie peut vous faire perdre connaissance. Ses cas graves peuvent entraîner des dommages étendus aux organes ; pouvant être mortels.
Thalassémie chez les enfants
Chez les enfants atteints de la maladie, les symptômes se manifestent deux (02) ans après leur naissance par :
- de la fatigue;
- un jaunissement de la peau ;
- une peau pâle ;
- un maigre appétit ;
- une croissance lente
Lorsqu’elle est ignorée, elle peut entraîner des problèmes au foie, au cœur et au niveau de la rate.
Par ailleurs, les infections et insuffisance cardiaque sont des complications mortelles les plus courantes chez les enfants.
Comme les adultes, les enfants atteints de thalassémie sévère ont besoin de transfusions sanguines fréquentes afin de se débarrasser de l’excès de fer (hyperferritinémie) dans leur corps.
Régime alimentaire pour la thalassémies
- Avoir une alimentation faible en gras et à base de plantes est sans doute le meilleur choix pour ceux qui souffrent de thalassémies ;
- Limiter les aliments riches en fer si vous souffrez d’hyperferritinémie : le poisson et la viande sont donc à limiter
Vous pouvez également envisager d’éviter les céréales, les pains et les jus enrichis car ils sont très riches en fer.
- Augmenter votre consommation en acide folique car la thalassémies peut provoquer des carences de cette vitamine B. De plus, elle est essentielle pour prévenir les taux élevés de fer et pour protéger les globules rouges. Vous en trouverez dans les légumes-feuilles foncées et les légumineuses.
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Thalassémie et grossesse
En réalité, le trouble que cré la thalassémie affecte le développement des organes reproducteurs. C’est pourquoi, les femmes qui en sont atteintes peuvent rencontrer des difficultés de fertilité.
Ainsi, pour votre sécurité et celle de votre bébé, il est important de planifier autant que possible à l’avance et prendre les mesures qui s’imposent.
Pour cela :
- votre taux de fer doit être minutieusement surveillé ;
- les problèmes préexistants des principaux organes doivent être pris en compte ;
- le dépistage prénatal de la thalassémies peut être effectué à 11 et 16 semaines
De plus, vous devez savoir que la grossesse d’une femme atteinte de thalassémies est sujet à des risques tels que :
- les infections ;
- un diabète gestationnel ;
- des problèmes cardiaques ;
- une hypothyroïdie;
- l’augmentation du nombre de transfusions sanguines ;
- une faible densité osseuse
Traitement naturel thalassémie
Etant donné que c’est une maladie héréditaire, la guérir est problématique. En revanche, il est possible de la gérer et de prévenir ses complications. C’est ce que fait le traitement naturel pour la thalassémie. De plus, le fait qu’il soit naturel vous préserve des effets secondaires et complications à la longue ; tout est naturel, 100% bio.
Vous avez aussi le traitement naturel pour l’anémie et l’hyperferritinémie.
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