Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides ( SAPL )
Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides( SAPL) par les plantes qui fluidifient le sang, activent la circulation et booste les défenses. En effet, le SAPL est une maladie auto-immune rare qui se manifeste par la survenue de manifestations thromboemboliques (formation de caillots de sang dans les vaisseaux, veines ou artères). Aussi, chez la femme enceinte il y a la survenue de complications de la grossesse aussi appelées complications obstétricales. Ainsi, si vous avez un problème de circulation, si vous faites de fausses couches récurrentes ou si vous des problèmes de mortinaissance, alors c’est fort probable que vous souffrez du syndrome des antiphospholipides. Pas de souci et vous au bon endroit. Voici le Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides et des recettes de plantes
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Traitement Naturel SAPL: Comment Nous Joindre
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Qu’est ce que le Syndrome de Antiphospholipides
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) ou syndrome des anticorps antiphospholipides ou encore syndrome de Soulier et Boffa est une maladie auto-immune rare , caractérisée par la formation des caillots de sang dans les vaisseaux, veines, artères, des jambes, reins, poumons, cerveau, etc . Chez la femme enceinte, le syndrome des antiphospholipides peut également entraîner une fausse couche ou des complications plus tardives de la grossesse aussi appelées complications obstétricales. Les autres signes cliniques possibles sont essentiellement cutanés, neurologiques, cardiaques et rénaux.
Aliments à Réduire ou à éviter
Comme le sang se coagule vite, il faut réduire les aliments riches en vitamine K comme : brocoli, chou de bruxelles, chou, légumes à feuilles, haricots garbanoab, myrtilles, etc
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Différents Types de syndrome des anticorps antiphospholipides
Il existe trois types principaux d’anticorps antiphospholipides appelés anticoagulants:
-anticoagulant circulant (ou anticoagulant circulant lupique),
-des anticorps anticardiolipine
-anticorps antibêta2-glyco-protéine de type I (b2GP1).
Remarque: l’anticoagulant circulant lupique ne fluidifie pas le sang mais cet anticorps est plutôt un pro-coagulant qui entraine des thromboses.
SAPL Primaire et SAPL Secondaire
On parle de « SAPL primaire » voire de « syndrome de Hughes » lorsque le syndrome des antiphospholipides est isolé, c’est à dire non associé à une autre maladie auto immune ou anomalies cliniques et biologiques particulières. Le diagnostic de SAPL primaire sera posé en l’absence d’une autre maladie auto- immune. C’est le cas si vous n’avez pas pas de maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé. Cependant le SAPL primaire peut évoluer vers un SAPL secondaire.
Le SAPL secondaire est alors un syndrome des antiphospholipides non isolé, c’est à dire associé à une maladie auto immune comme le lupus systémique ou d’autres maladies auto-immunes, le syndrome des antiphospholipides est secondaire.
Causes du syndrome des antiphospholipides
Dans le cas du syndrome secondaire des antiphospholipides, la cause est considérée comme le lupus ou d’autres maladies auto-immunes. La cause du syndrome des antiphospholipides primaires est inconnue. Cependant, il existe des facteurs associés au développement d’anticorps antiphospholipides qui comprennent
– les infections – les personnes atteintes de syphilis, du VIH, de l’hépatite C et le paludisme
– médicaments comme l’hydralazine pour traiter l’hypertension artérielle ,
-la quinidine pour réguler la fréquence cardiaque, la phénytoïne
– un médicament anticonvulsivant et l’amoxicilline peuvent augmenter le risque de formation d’anticorps antiphospholipides.
– prédisposition génétique – bien qu’elle ne soit pas considérée comme un trouble héréditaire
Quelles sont les Symptômes du Syndrome des Antiphospholipides ?
Le syndrome des antiphospholipides ou anti-phospholipides se manifeste par deux types de symptômes cliniques : les thromboses veineuses ou artérielles ( caillots sanguins bouchant les canaux) et les complications obstétricales chez la femme enceinte. Tout comme le Lupus, d’autres manifestations cliniques sont possibles, au niveau cutané, cardiaque, rénal, neurologique notamment. Le syndrome des antiphospholipides n’est pas contagieux. La maladies est rare mais présente partout dans le monde et touche davantage les populations noires et notamment les Antillais et Afro-américains que les autres. Les femmes sont 3 à 5 fois plus souvent touchées que les hommes par le SAPL primaire, et 9 fois plus par le SAPL secondaire. Chez l’enfant, le SAPL est rare mais peut survenir
Symptômes associés à une grossesse
Le syndrome des antiphospholipides se manifestent chez la femme enceinte par des fausses couches à répétition ou mortinaissance qui surviennent souvent au cours des trois premiers mois de grossesse. Cela est dû à une inflammation et à une l’obstruction des vaisseaux du placenta, diminuant les échanges entre la mère et son enfant. On note parfois la mort fœtale in utéro du bébé survenant après 10 semaines de grossesse. Le syndrome des antiphospholipides présente un risque permanent pour le fœtus durant toute la période de la grossesse. Les risques sont vraiment réels. En deuxième partie de grossesse, le risque de mauvaise croissance du fœtus et d’accouchement prématuré est très élevé. En conclusion chez femme enceinte les manifestations du SAPL sont les fausses couches récurrente, l’hypertension artérielle et la naissance prématurée.
Œdème Hypertension Risques du syndrome des antiphospholipides
On note un risque de pré-éclampsie (hypertension artérielle) œdèmes, gonflements des chevilles. Le HELLP complication plus sévère de la fin de grossesse est également plus fréquent chez les patientes ayant un SAPL. Le HELLP syndrome est caractérisé par une diminution des globules rouges qui sont détruit de façon accélérée (hémolyse), des anomalies du bilan du foie (cytolyse hépatique) et une baisse de plaquettes (thrombopénie). Ces complications peuvent être généralement prévenues par le traitement proposé dans ce contexte, qui associe de l’aspirine à faible dose (entre 80 et 100 mg/jour)
Nb: En obstétrique, le HELLP syndrome se défini comme une complication grave ou une variante de pré-éclampsie chez la femme enceinte Le HELLP est l’acronyme en anglais de trois termes cliniques définis en 1990 par Sibaï : Hemolysis ( hémolyse ) Elevated Liver enzymes (augmentation des enzymes hépatiques) Low Platelet count (numération plaquettaire faible)
Thromboses Phlébite et Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Les thromboses veineuses sont liées à la formation de caillot sanguins dans les veines des jambes ( TVP ). Les symptômes de la TVP comprennent la douleur, l’enflure et la rougeur. La présence de caillots , peut toucher toutes les veines. L’atteinte des veines profondes des membres inférieurs étant plus fréquente (phlébite) . Ces caillots peuvent se déplacer jusqu’aux poumons et provoquer une embolie pulmonaire. De même, les thromboses artérielles peuvent toucher toutes les artères. Nous avons un bon traitement anticoagulant qui fluidifie le sang et libère les veines et les artères touchées
Symptômes neurologiques et Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Le SAPL peut provoquer un accident vasculaire cérébral chez les jeunes qui ne présentent aucun facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire. Les manifestations sont donc dominées par les accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques, c’est-à-dire la formation d’un caillot empêchant l’oxygénation d’une zone du cerveau. Ces AVC sont le plus souvent limités et générateurs de peu de séquelles. Des crises d’épilepsie ou encore une chorée (grands mouvements vifs involontaires) sont également décrits et accessibles à des traitements.
Symptômes nerveux
maux de tête chroniques, y compris migraines ; La démence et les convulsions sont possibles lorsqu’un caillot bloque la circulation sanguine vers des parties du cerveau.
Symptômes cardiaques et Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Le syndrome des antiphospholipides peuvent endommager les valves cardiaques d’une personne.. Elles sont fréquentes au cours du SAPL et sont dominées par les valvulopathies (anomalies des valves cardiaques ou du petit clapet situé dans le cœur), avec généralement un petit épaississement de cette valve. Cette manifestation est le plus souvent asymptomatique (c’est à dire que le patient n’a aucun symptôme) et est alors découverte lors d’une échographie cardiaque. D’autres manifestations cardiaques existent, notamment l’infarctus du myocarde du sujet jeune, dont la récidive peut également être empêchée par un traitement anticoagulant.
Symptômes Cutanés ou dermatologiques
Certaines personnes atteintes du syndrome des antiphospholipides peuvent développer des lésions cutanées sans schéma spécifique. Ici, les manifestations sont parfois révélatrices et dominées par le livedo : la peau est comme marbrée, avec de fines bandes violacées formant des mailles de filet (comme un filet contenant des oranges). Attention, le livedo est souvent normal (c’est-à-dire physiologique) notamment lorsqu’il est présent sur les cuisses, chez les personnes minces, exposées au froid. Les autres manifestations cutanées sont très diverses et comprennent notamment le purpura (petites taches rouges sur la peau qui ne s’en vont pas quand on appuie dessus), les ulcérations, la nécrose cutanée (tâches noirâtres) ou encore l’apparition de lignes rouges sous les ongles appelées hémorragies sous-unguéales en flammèche.
Manifestations rénales et Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Elles sont dominées par l’occlusion des petites artères rénales et se traduisent par une hypertension artérielle parfois élevée, une protéinurie (perte de protéines dans les urines) modérée et une insuffisance rénale (mauvais fonctionnement rénal) d’importance et d’évolutivité très variables
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Manifestations pulmonaires et Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Elles sont dominées par les embolies pulmonaires, fréquentes et parfois révélatrices, qui compliquent plus d’un tiers des thromboses veineuses. L’embolie pulmonaire correspond à la présence d’un caillot circulant dans le sang qui va boucher une des branches de l’artère pulmonaire. Là également, un traitement anticoagulant permet de « dissoudre » le caillot et d’empêcher la récidive.
Manifestations hématologiques (du sang)
Elles sont fréquentes et caractérisées par la baisse fluctuante du nombre de plaquettes (thrombopénie), généralement modérée et sans gravité. Beaucoup plus rarement, une anémie hémolytique auto-immune peut-être présente (diminution du nombre de globules rouges circulant dans le sang et transportant l’oxygène par un mécanisme de destruction accélérée). Des traitements particuliers sont alors nécessaires.
Autres manifestations
Accident ischémique transitoire (AIT). Cette attaque est comme un coup. Cette attaque ischémique transitoire ne dure généralement que quelques minutes et n’entraînera pas de dommages permanents. L’atteinte de l’œil (notamment la thrombose des vaisseaux de la rétine de l’œil) ou encore l’atteinte hépatique (thrombose des vaisseaux hépatiques notamment le syndrome de Budd-Chiari) sont encore plus rares.
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Syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS)
Le syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS) se définit par l’apparition brutale de thromboses multiples en présence d’anticorps antiphospholipides. La survenue du CAPS est souvent favorisée par une infection, un geste chirurgical ou un arrêt transitoire de l’anticoagulation. En quelques jours, survient un tableau de défaillance multiviscérale pouvant associer un syndrome de détresse respiratoire, une atteinte rénale avec hypertension artérielle sévère, une atteinte neurologique centrale, une myocardiopathie et des manifestations digestives ou cutanées. Le CAPS complique moins de 1 % des syndromes des antiphospholipides (SAPL), qu’ils soient primaires ou associés à un lupus systémique
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Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Le traitement bloque la formation d’anticorps et d’anticoagulants et la formation de caillots sanguins. C’est un remède naturel qui booste les défenses immunitaires et empêche la production des anticorps nocifs. De plus, le traitement dissout les caillots de sang et fluidifie le sang pour réduire le risque de coagulation. La tisane pour SAPL empêche la formation récurrente de caillots sanguins dans les vaisseaux. De même, ça vous permet de mettre fin aux fausses couches répétées constatées chez les femmes, et d’éliminer les anticorps particuliers dans le sang et anti-phospholipides. À la fin du traitement, les manifestations cardiaques, cutanées, oculaires, neurologiques, ou encore rénales, hématologiques, hépatique sont souvent associées au syndrome des antiphospholipides vont totalement disparaître. De même ça résout les complications respiratoires ou embolies pulmonaires liées au syndrome antiphospholipides.
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Diagnostic du syndrome Traitement Naturel Syndrome des Antiphospholipides
Les signes suivants peuvent aider: épisodes de caillots sanguins, fausse couche récurrente. Consultez votre médecin qui peut planifier des tests sanguins pour vérifier la coagulation anormale. Il pourra chercher la présence d’anticorps dirigés contre les phospholipides. On laisse le médecin faire son travail. Cependant, vous pouvez avoir des anticorps antiphospholipides sans avoir de symptôme. On note aussi des saignements chez certaines personnes atteintes de la maladie, le nombre de cellules sanguines nécessaires pour coaguler le sang diminue considérablement. Parfois en cas de SAPL les malades saignent régulièrement du nez des gencives et aussi la peau
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